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海哭的声音 发表于 2019-5-15 10:12:34 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题
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抗癌靶向药研究用v号:zpypdg
外观与性状:白色或灰白色固体

含量:99%以上医药级

用途:肺艾药研究用

  3759这个药物,大家并不陌生,其实这个药物入脑膜能力还是很不错的。如今该药在中国患者的治疗数据披露,更是为中国肺艾患者的靶向治疗带来一些更好的可能。AZD3759有很好的血脑屏障透过能力,针对非小细胞肺艾EGFR突变患者,新发布在国际权威杂志的文献报道了该药的I期临床试验,评估了该药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。 
 
AZD3759针对egfr突变耐药病人,50mg-100mgx2每天,无明显副作用,目前1期临床与160mg每天的AZD9291对比治疗脑转效果,入组病人为egfr耐药的脑转非小细胞肺艾.这个药物,大家并不陌生,其实这个药物入脑膜能力还是很不错的。如今该药在中国患者的治疗数据披露,更是为中国肺艾患者的靶向治疗带来一些更好的可能

AZD3759有很好的血脑屏障透过能力,针对非小细胞肺艾EGFR突变患者,新发布在国际权威杂志的文献报道了该药的I期临床试验,评估了该药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。AZD3759的入脑特性:具有非常高的被动渗透率29.5x10-150pxc,初步临床结果:4名脑膜转NSCLC病人,3名50mgx2每天,1名100mgx2每天,其中2名可评估病人中,1名肿瘤缩小,1名稳定,他们的脑脊髓液中药物浓度为7.7nM和6nM,约等于AZD3759的pEGFRIC50。临床中没有发现剂量限制副作用,有2名病人1级皮疹。

总结一下,AZD3759的一期临床试验表现出非常好的颅内病灶的控制活性,该药的使用剂量被推荐为50mg或100mg每次,每天两次。AZD3759对颅外病灶的控制不比其他EGFR靶向药物表现更好,但是对颅内病灶的控制活性显示出较大的优势。该临床试验中的脑膜转移患者可从AZD3759的治疗中获益,且300mg剂量似乎更能获得更大的控制率。

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